上海起發為Matriks國內一級經銷商，Matriks Biotek生產的生物藥檢測ELISA試劑盒(Shikari系列)36個國家，超過30制藥公司使用這些產品。

抗體藥血藥濃度與藥效（ADA）檢測—Matriks Biotek

為什么選擇Shikari試劑盒

Shikari系列下每個試劑盒都根據藥物的Cmax-Cmin值精心優化，可用來估計人，小鼠，大鼠和靈長類動物血清或血漿樣品中藥物的水平，開展藥物動力學研究。對于infliximab及其生物仿制藥CT-P13和adalimumab等多種抗體藥，開發有針對抗體藥產生的抗體(anti-drug antibodies, ADA)的ELISA定量試劑，試劑盒包括消除假陽性的確認試劑。

優點包括：

Inter和intra assay CV符合FDA & EMEA要求

高回收率(97-98%)

低樣品量(10-25 µl)，即使小樣品量也能滿足檢測要求

所有所需液體和試劑都在試劑盒中提供

所有選材都質量

試劑盒為96孔板形式，每個試劑盒可以檢測90個樣。

節省時間，孵育時間短。

保質期至少一年，常溫運輸。

適合生物仿制藥(biosimilar)使用

無放射性

所有試劑盒符合ISO 13485質量標準，具有CE IVD標示。

matriks biotek 主要產品如下：

相似但是并不相同

一個生物仿制藥(biosimilar)與已存在的、經FDA批準的被仿制生物藥(reference drug)高度類似，但是并與*相同。人們對一般仿制藥(generic versions of brand-name drugs)很熟悉，但是生物仿制藥不同于通常的仿制藥。一般仿制藥是化學合成藥物的*復制，而生物仿制藥不是—生物藥來自于活體細胞，不能夠*無差別實現復制。

對于開發生物類似藥(蛋白)的研發企業而言，無論是在生產上還是在臨床使用上，都面臨諸多挑戰。恰當設計和證實一種檢測抗生物藥抗體(anti-drug antibodies ADA)的方法，并準確解釋樣品分析結果是生物類似藥開發中*的重要組成部分。

Matriks Biotek®早在2008年就實現了生物藥水平和抗抗體(免疫原性)試劑的商業化。

抗體藥的抗體產生(免疫原性)是影響抗體藥治療效果的一個重要因素。ADA可能導致中和效應，影響藥物動力學和代謝，導致治療失敗。ADA可以通過ELISA試劑盒檢測。

引起免疫原性的可以是嵌合體(chimeric)生物藥(如infliximab)，甚至可以是人源化分子，如adalimumab和*人源化生物藥，如golimumab，免疫原性在絕大多數情況下是因CDR區殘基導致。

藥物制劑策略(pharmaceutical formulation strategy)是關鍵步驟，需要十分。對于生物藥，蛋白制劑的重要影響指標包括，pH，穩定劑，緩沖液等。但影響治療性蛋白的潛在免疫原性的指標還包括疾病類型，用藥方式和劑量等。對于開發生物仿制藥的企業，免疫原性是一個十分重要的關切點。

(一) SHIKARI系列產品清單：

編號

產品名稱

產品描述

TR-Q-INFLIXIV2

Q-INFLIXI

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔Infliximab (Remicade®)

TR-ATIV5

Q-ATI

酶聯免疫法定性檢測人血清或血漿中針對英夫利昔(Remicade®)的抗體（即抗抗體）

TR-ATIV6

Q-ATI

酶聯免疫法定量檢測人血清或血漿中針對英夫利昔(Remicade®)的抗體（即抗抗體）

TR-ADAV1

Q-ADA

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離阿達木adalimumab (Humira®)

TR-A-ADAV1

S-ATA

酶聯免疫法定性檢測人血清或血漿中針對阿達木adalimumab (Humira®)的抗體（即抗抗體）

TR-A-ADAV2

S-ATA

酶聯免疫法定量檢測人血清或血漿中針對阿達木adalimumab (Humira®)的抗體（即抗抗體）

TR-ETAV2

Q-ETA

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離依那西普Etanercept (Enbrel)

TR-AETAV2

S-ATE

酶聯免疫法定性檢測人血清或血漿中針對依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體（即抗抗體）

TR-BEVAV2

Q-BEVA

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)

TR-ABEVAV1

S-ATB

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體（即抗抗體）

TR-ABEVAV2

S-ATB

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體（即抗抗體）

TR-RTXV2

Q-RITUX

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)

TR-ARTXV1

S-ATR

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗體（即抗抗體）

TR-ARTXV2

S-ATR

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗體（即抗抗體）

TR-TRASV1

Q-TRAS

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)

TR-ATRASV1

S-ATT

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗體（即抗抗體）

TR-ATRASV2

S-ATT

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗體（即抗抗體）

TR-GOLV1

Q-GOL

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中戈利木單抗Golimumab (Simponi®)

TR-ATGV1

S-ATG

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體（即抗抗體）

TR-CETV1

Q-CET

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)

TR-ATCV1

S-ATC

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）

TR-ATCV2

S-ATC

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）

TR-REMSV1

Q-REMS

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®) (英夫利昔單抗生物仿制藥)

TR-AREMSV1

S-AIR

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®) (英夫利昔單抗生物仿制藥)的抗體（即抗抗體）

TR-AREMSV2

S-AIR

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®) (英夫利昔單抗生物仿制藥)的抗體（即抗抗體）

TR-DENV1

Q-DEN

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)

TR-ATD

S-ATD

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)的抗體（即抗抗體）

TR-AFAV1

Q-AFA

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對非格司亭Filgrastim的抗體

TR-OMAV1

Q-OMA

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)

TR-ATOV1

S-ATO

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)的抗體（即抗抗體）

TR-NIVOV1

Q-NIVO

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中納武單抗Nivolumab (Opdivo®)

TR-ATNV1

S-ATN

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對納武單抗Nivolumab (Opdivo®)的抗體（即抗抗體）

TR-PEM1

Q-PEM

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)

TR-ATPV1

S-ATP

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)的抗體（即抗抗體）

TR-IPIv1

Q-IPI

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)

TR-AIPIv1

S-ATI

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)的抗體（即抗抗體）

(二) 具體情況如下：

1. SHIKARI® Q-INFLIXI和SHIKARI® Q-ATI

SHIKARI® Q-INFLIXI

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔Infliximab (Remicade®)

SHIKARI® Q-ATI

酶聯免疫法定量檢測人血清或血漿中針對英夫利昔(Remicade®)的抗體（即抗抗體）

在使用英夫利昔Infliximab (Remicade)藥物治療過程中，部分患者會產生抗英夫利昔的抗體，從而出現重要并發癥。Matriks Biotek生產的針對英夫利昔(Remicade®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗英夫利昔(Remicade®)的抗體，從而為臨床醫師決定是否增加英夫利昔用量和使用免疫抑制藥物等預防性措施減少抗抗體提供重要參考依據。

2. SHIKARI® Q-ADA和SHIKARI® S-ATA

SHIKARI® Q-ADA

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離阿達木adalimumab (Humira®)

SHIKARI® S-ATA

酶聯免疫法定量檢測人血清或血漿中針對阿達木adalimumab (Humira®)的抗體（即抗抗體）。

在使用阿達木adalimumab (Humira®)藥物治療過程中，部分患者會產生抗阿達木adalimumab (Humira®)的抗體，從而出現重要并發癥。Matriks Biotek生產的針對阿達木adalimumab (Humira®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗阿達木adalimumab (Humira®)的抗體，從而為臨床醫師決定是否增加阿達木adalimumab (Humira®)用量和使用免疫抑制藥物等預防性措施減少抗抗體提供重要參考依據。

3. SHIKARI® Q-ETA和SHIKARI® S-ATE

SHIKARI® Q-ETA

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離依那西普Etanercept (Enbrel)

SHIKARI® S-ATE

酶聯免疫法定性檢測人血清或血漿中針對依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體（即抗抗體）

在使用依那西普Etanercept (Enbrel)藥物治療過程中，部分患者會產生抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體，從而出現重要并發癥。Matriks Biotek生產的針對依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體，從而為臨床醫師決定是否增加依那西普Etanercept (Enbrel)用量和使用免疫抑制藥物等預防性措施減少抗抗體提供重要參考依據。

4. SHIKARI® Q-BEVA和SHIKARI® S-ATB

SHIKARI® Q-BEVA

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)

在治療過程中，血清中抗體藥的濃度水平與臨床結果密切相關。對血中抗體藥濃度檢測是反映藥物副作用的重要因素，對維持有效且較低的藥物濃度以避免副作用十分必要。

SHIKARI® S-ATB

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體（即抗抗體）。

在使用貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)藥物治療過程中，部分患者會產生抗貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體，從而出現重要并發癥。Matriks Biotek生產的針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體，從而為臨床醫師決定是否增加貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)用量和使用免疫抑制藥物等預防性措施減少抗抗體提供重要參考依據。

5. SHIKARI® Q-RITUX和SHIKARI® S-ATR

SHIKARI® Q-RITUX

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)。

SHIKARI® S-ATR

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗體（即抗抗體）。

6. SHIKARI® Q-TRAS和SHIKARI® S-ATT

SHIKARI® Q-TRAS

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)。

SHIKARI® S-ATT

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗體（即抗抗體）。

7. SHIKARI® Q-GOL和SHIKARI® S-ATG

SHIKARI® Q-GOL

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中戈利木單抗Golimumab (Simponi®)。

SHIKARI® S-ATG

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體（即抗抗體）。

在使用戈利木單抗Golimumab (Simponi®)藥物治療過程中，部分患者會產生抗戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體，從而出現重要并發癥。Matriks Biotek生產的針對戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體，從而為臨床醫師決定是否增加戈利木單抗Golimumab (Simponi®)用量和使用免疫抑制藥物等預防性措施以減少抗抗體提供重要參考依據。

8. SHIKARI® Q-CET和SHIKARI® S-ATC及SHIKARI® S-ATCv2

SHIKARI® Q-CET

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)。

SHIKARI® S-ATC

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）。

SHIKARI® S-ATCv2

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）。

在使用西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)藥物治療過程中，部分患者會產生抗西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體，從而出現重要并發癥。Matriks Biotek生產的針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體，從而為臨床醫師決定是否增加西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)用量和使用免疫抑制藥物等預防性措施以減少抗抗體提供重要參考依據。

9. SHIKARI® Q-REMS和SHIKARI® S-AIR(英夫利昔單抗生物仿制藥)

SHIKARI® Q-REMS

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®)。

SHIKARI® S-AIR

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®)的抗體（即抗抗體）。

10. SHIKARI® Q-DEN和SHIKARI® S-ATD

SHIKARI® Q-DEN

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)。

SHIKARI® S-ATD

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)的抗體（即抗抗體）。

11. SHIKARI® Q-AFA

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對非格司亭Filgrastim的抗體。

12. SHIKARI® Q-OMA和SHIKARI® S-ATO

SHIKARI® Q-OMA

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)。

SHIKARI® S-ATO

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)的抗體（即抗抗體）。

13. SHIKARI® Q-NIVO和SHIKARI® S-ATN

SHIKARI® Q-NIVO

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中納武單抗Nivolumab (Opdivo®)。

SHIKARI® S-ATN

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對納武單抗Nivolumab (Opdivo®)的抗體（即抗抗體）。

14. SHIKARI® Q-PEM和SHIKARI® S-ATP

SHIKARI® Q-PEM

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)。

SHIKARI® S-ATP

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)的抗體（即抗抗體）。

15. SHIKARI® Q-IPI和SHIKARI® S-ATI

SHIKARI® Q-IPI

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)。

HIKARI® S-ATI

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)的抗體（即抗抗體）。

(三) 將Matriks biotechnology產品按抗體藥功能分類如下：

1.       PD-1與CTLA-4

(1). SHIKARI® Q-NIVO和SHIKARI® S-ATN

SHIKARI® Q-NIVO

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中納武單抗Nivolumab (Opdivo®)。

SHIKARI® S-ATN

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對納武單抗Nivolumab (Opdivo®)的抗體（即抗抗體）。

(2). SHIKARI® Q-PEM和SHIKARI® S-ATP

SHIKARI® Q-PEM

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)。

SHIKARI® S-ATP

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)的抗體（即抗抗體）。

(3). SHIKARI® Q-IPI和SHIKARI® S-ATI

SHIKARI® Q-IPI

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)。

HIKARI® S-ATI

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)的抗體（即抗抗體）。

2.       抗TNF alpha阻止物(anti TNF alpha blockers)

(1). SHIKARI® Q-INFLIXI和SHIKARI® Q-ATI

SHIKARI® Q-INFLIXI

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔Infliximab (Remicade®)

SHIKARI® Q-ATI

酶聯免疫法定量檢測人血清或血漿中針對英夫利昔(Remicade®)的抗體（即抗抗體）

在使用英夫利昔Infliximab (Remicade)藥物治療過程中，部分患者會產生抗英夫利昔的抗體，從而出現重要并發癥。Matriks Biotek生產的針對英夫利昔(Remicade®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗英夫利昔(Remicade®)的抗體，從而為臨床醫師決定是否增加英夫利昔用量和使用免疫抑制藥物等預防性措施減少抗抗體提供重要參考依據。

(2). SHIKARI® Q-ADA和SHIKARI® S-ATA

SHIKARI® Q-ADA

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離阿達木adalimumab (Humira®)

SHIKARI® S-ATA

酶聯免疫法定量檢測人血清或血漿中針對阿達木adalimumab (Humira®)的抗體（即抗抗體）。

在使用阿達木adalimumab (Humira®)藥物治療過程中，部分患者會產生抗阿達木adalimumab (Humira®)的抗體，從而出現重要并發癥。Matriks Biotek生產的針對阿達木adalimumab (Humira®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗阿達木adalimumab (Humira®)的抗體，從而為臨床醫師決定是否增加阿達木adalimumab (Humira®)用量和使用免疫抑制藥物等預防性措施減少抗抗體提供重要參考依據。

(3). SHIKARI® Q-ETA和SHIKARI® S-ATE

SHIKARI® Q-ETA

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離依那西普Etanercept (Enbrel)

SHIKARI® S-ATE

酶聯免疫法定性檢測人血清或血漿中針對依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體（即抗抗體）

在使用依那西普Etanercept (Enbrel)藥物治療過程中，部分患者會產生抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體，從而出現重要并發癥。Matriks Biotek生產的針對依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體，從而為臨床醫師決定是否增加依那西普Etanercept (Enbrel)用量和使用免疫抑制藥物等預防性措施減少抗抗體提供重要參考依據。

(4). SHIKARI® Q-GOL和SHIKARI® S-ATG

SHIKARI® Q-GOL

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中戈利木單抗Golimumab (Simponi®)。

SHIKARI® S-ATG

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體（即抗抗體）。

在使用戈利木單抗Golimumab (Simponi®)藥物治療過程中，部分患者會產生抗戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體，從而出現重要并發癥。Matriks Biotek生產的針對戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體，從而為臨床醫師決定是否增加戈利木單抗Golimumab (Simponi®)用量和使用免疫抑制藥物等預防性措施以減少抗抗體提供重要參考依據。

(5). SHIKARI® Q-REMS和SHIKARI® S-AIR (英夫利昔單抗生物仿制藥)

SHIKARI® Q-REMS

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®)。

SHIKARI® S-AIR

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®)的抗體（即抗抗體）。

3.       抗腫瘤藥物

(1). SHIKARI® Q-BEVA和SHIKARI® S-ATB

SHIKARI® Q-BEVA

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)

在治療過程中，血清中抗體藥的濃度水平與臨床結果密切相關。對血中抗體藥濃度檢測是反映藥物副作用的重要因素，對維持有效且較低的藥物濃度以避免副作用十分必要。

SHIKARI® S-ATB

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體（即抗抗體）。

在使用貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)藥物治療過程中，部分患者會產生抗貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體，從而出現重要并發癥。Matriks Biotek生產的針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體，從而為臨床醫師決定是否增加貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)用量和使用免疫抑制藥物等預防性措施減少抗抗體提供重要參考依據。

(2). SHIKARI® Q-RITUX和SHIKARI® S-ATR

SHIKARI® Q-RITUX

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)。

SHIKARI® S-ATR

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗體（即抗抗體）。

(3). SHIKARI® Q-TRAS和SHIKARI® S-ATT

SHIKARI® Q-TRAS

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)。

SHIKARI® S-ATT

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗體（即抗抗體）。

(4). SHIKARI® Q-CET和SHIKARI® S-ATC及SHIKARI® S-ATCv2

SHIKARI® Q-CET

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)。

SHIKARI® S-ATC

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）。

SHIKARI® S-ATCv2

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）。

在使用西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)藥物治療過程中，部分患者會產生抗西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體，從而出現重要并發癥。Matriks Biotek生產的針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體（即抗抗體）的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體，從而為臨床醫師決定是否增加西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)用量和使用免疫抑制藥物等預防性措施以減少抗抗體提供重要參考依據。

4.       骨質疏松癥(Osteoporosis)

(1). SHIKARI® Q-DEN和SHIKARI® S-ATD

SHIKARI® Q-DEN

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中游離狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)。

SHIKARI® S-ATD

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)的抗體（即抗抗體）。

5.       抗非格司亭(Anti-filgrastim)

(1). SHIKARI® Q-AFA

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中針對非格司亭Filgrastim的抗體。

6.       抗過敏藥(Anti-allergic drug)

(1). SHIKARI® Q-OMA和SHIKARI® S-ATO

SHIKARI® Q-OMA

酶聯免疫法定量檢測血清或血漿中奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)。

SHIKARI® S-ATO

酶聯免疫法定性檢測血清或血漿中針對奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)的抗體（即抗抗體）。

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